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Sra. Carmen Gloria Chaigneau
Directora de la Corporación Bioautismo
Le escribo esta carta con una profunda pena, aunque la molestia y la rabia afloran en algunos momentos en los que pienso cómo el trabajo, tanto mío como de muchos grupos de padres con los cuales comparto experiencias a diario, se está yendo a la basura, por la cantidad de información errónea, equivoca y dañina producida por la campaña que vuestra Corporación lleva hace algunos años.
Mi nombre es Rodrigo Parra. Tengo un hijo con autismo de 6 años, de nombre Arturo, un símbolo de nuestro proyecto de vida. Junto a mi esposa hace 3 años, al no encontrar información al momento del diagnóstico de nuestro hijo, decidimos formar una agrupación de padres, que funciona muy bien en nuestra ciudad, Chillán. Desde su fundación, nuestra agrupación se ha dedicado a difundir, informar, concientizar, apoyar y contener de la mejor forma posible, a todas las familias con algún integrante dentro del espectro autista. Ha sido un trabajo hermoso y a veces cansador, sobre todo al encontrarse con padres cerrados que ven el autismo como una enfermedad, pero que no le quepa duda que lo volvería a hacer mil veces más. Si logra averiguar se dará cuenta que la situación es la misma en casi todas la ciudades de Chile. «Nos hemos roto el lomo» informando a la comunidad, educándola sobre inclusión, y sobre todo lo relacionado con el TEA (Trastornos del espectro autista). Nuestros muros de Facebook, Twitter, blogs, y páginas de Internet, hablan todos los días de inclusión y de cómo podemos en conjunto construir una mejor sociedad para nuestros hijos y los niños que vendrán.
Luego de sus últimas apariciones en televisión, donde muestra una actitud totalmente autoritaria, apocalíptica y conspirativa en torno a las vacunas y sus compuestos que “provocan autismo”, lo único que ha logrado es provocar un miedo colectivo en las personas que no son cercanas al mundo del autismo. Y un miedo más grande aún en aquellas familias que sus hijos están en esta condición, a seguir viviendo en la sombra de una sociedad que ve a nuestros hijos como bichos raros. Esto provocará -y ya está pasando- que las personas vean a los niños con autismo como portadores de un mal contagioso gracias a sus términos “enfermedad”, “epidemia” y “contaminados”. Esto en la práctica significa que todo nuestro trabajo de inclusión social, educacional y de salud hacia las personas con TEA está siendo en vano, gracias a su visión, últimamente casi farandulesca, de los trastornos del espectro del autismo.
Entre ayer y hoy ya son seis personas que me han dicho: “Rodrigo, ¿viste las noticias? ¿Verdad que tu hijo le dio autismo cuando lo vacunaron?”. ¿Se imagina si ya es difícil explicar que es el autismo, cómo explicarle a alguien el tema del timerosal?
Por eso estoy molesto. No voy a entrar en el debate sobre las vacunas porque yo tengo mi opinión personal. Además, a mi hijo le faltan varias vacunas (entre ellas la trivírica, la que usted dice es la gatillante para el autismo), es alérgico al huevo y tiene autismo severo, es decir, está claro el timerosal no es el responsable.
La invito a trabajar juntos con miles de padres y familiares, pero por la inclusión. Lo más importante es dejar de preocuparse y empezar a ocuparse de sus hijos. ¡Qué sacamos con dar una lucha por sacar un compuesto, si no ofrecemos nada mas! En Chile hay niños sin diagnóstico, víctimas de bullying, con padres endeudados por intervenciones, con niños abusados, niños abandonados en hogares, colegios con sistemas de integración que lucran con la subvención. Por ellos también hay que dar la pelea, no solo por los de Plaza Italia hacia arriba.
Entiendo su lucha personal en buscar cómo y porqué le pasó a a su hijo, pero también hay temas que son de mayor relevancia. El más importante, la creación de políticas públicas para personas con autismo, que velen por entregarles mejor calidad de vida a cientos niños jóvenes y adultos, que les permitan tener acceso a través del sistema público de salud a fonoaudiólogos, terapeutas ocupacionales, psiquiatras, etc. Todo esto para que desaparezcan toda esta tropa de gente que se hacen ricos con intervenciones sin base científica, cobrando tremendas sumas de dinero por tratamientos, horas medicas, suplementos importados, perros de asistencia, recetas mágicas etc., o también que cobran por charlas o seminarios donde padres creen encontrar respuestas y se van con más dudas.
¿Sabía usted que el autismo no es una condición ABC1? También hay autismo en campamentos y en familias en riesgo social, y cuando prenden la televisión y ven este circo que ha armado en los medios, sienten terror de no saber cómo ayudar a sus hijos. Asisten al sistema público donde no reciben respuestas. Dentro de los pocos recursos que logran tener, buscan información en Internet, encontrando el sitio de bioautismo, y se les cae el mundo porque en su sección de biodieta hablan de la cantidad de suplementos de hay que traer desde Estados Unidos. Y su valor comercial.
Señora Carmen Gloria, la invito a trabajar juntos con miles de padres y familiares, pero por la inclusión. Lo más importante es dejar de preocuparse y empezar a ocuparse de sus hijos. ¡Qué sacamos con dar una lucha por sacar un compuesto, si no ofrecemos nada mas! En Chile hay niños sin diagnóstico, víctimas de bullying, con padres endeudados por intervenciones, con niños abusados, niños abandonados en hogares, colegios con sistemas de integración que lucran con la subvención. Por ellos también hay que dar la pelea, no solo por los de Plaza Italia hacia arriba.
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2 de abril Día Internacional del Autismo, ¿y aquí?
Carta abierta a la Directora de Bioautismo
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SUSY GAMBOA GUZMAN
que buen comentario Rodrigo Parra. te apoyo 100% el tema se debe tomar con responsabilidad y no para lograr fines personales, tanto políticos como familiares… Hay mucha gente que SOLA debe salir adelante con un familiar con autismo, ahí deben de estar el gobierno para apoyar, acoger y no lucrar… Felicidades por lo que han logrado, estoy segura que tu hijo debe ser muy feliz con los padres comprometidos que tiene. cariñosss
paola araya
Creo que como padres de personas con autismo caemos en la desesperación de buscar el porque? en vez de mirar hacia adelante y buscar la forma de convivir con la conducta y mejorar la calidad de vida de nuestros niños, le encuentro toda la razón en su carta.
Cecilia Latham
Senor Parra, excelente su presentacion. Por favor continue ysted y sus colaboradores dando la pelea.
Yo conozco un nino con autismo y nunca ha recibido ninguna vacuna.
Gracias
Elisa Céspedes
Hola a tod@s, tengo 30 años, una parejita de 6 la niña, de 3 el niño sanos hasta el momento sin ningun tipo de trastorno, patologia o cosa «fuera de lo normal» y en curso de mi tercer embarazo, hasta ahora todo normal… este tema de las vacunas de verdad que me deja pensando en muchas cosas, tanto que se lee y escucha, ahora no leí tooodos los post, tal vez mas tarde termine de leer todo, la verdad es que al final una como madre/padre ya no sabe a quin creerle, hay mucha información y desinformación en todos los medios de comuicación y en lo que se habla por ahi…. siento y creo que al final todos tenemos razón, quien tiene la «real verdad»?… puede ser que en muchos casos el gatillante de autismo sea el timerosal, en otros casos un compoente genetico, en otros quien sabe que… como saberlo a ciencia cierta? siento que como todo en la vida Todo es relativo, tal vez me tomen como simplista, conformista o floja al no querer saber a como de lugar el porque pasan esas cosas!… creo y siento que todos estamos en este planeta, en esta epoca y en el cuerpo de cada cual por algo, emos escogido venir porque hay mucho que aprender y repasar, parte del apendizaje muchas veces lo trae una «salud no perfecta»… que es normal y perfecto?… porque en vez de gastar tiempo y energías peleando tal vez sin ningun fin claro por respuestas, disculpas y demases nos enfocamos todos en lo concreto….ante la diferecnia de alguien, apoyarlo, ayudarlo primero que nada desde el corazon, con comprension, aceptacion y cosas concretas paraque se puyeda desenvolver de la mejor manera que pueda y quiera….incluir y apoyar sin descalificar o ningunear……… hay tanta gente que fisicamente es sana, pero tiene la mente y el corazon podrido e irrecuerable…. hay de todo en este mundo, falta aceptacion y ganas de salir adelante con lo que se tiene, buscar mejoras pero desde una perspectiva feliz y positiva…. no veamos las enfermedades como castigos de Dios, maldita genetica o culpa de un gobierno apaciguador…. con lo que a cada cual le toque en la vida hay que saber vivir, aprender, aceptar…a eso vinimos o no?
demosle a nuestr@s hij@s ejemplos con nuestro actuar de que TODOS somos diferentes, no hay nadie mejor ni peor, solo diferentes en todo sentido…. objetivo de vida: ser y hacer feliz…aprender… disfrutar de lo sencillo…. incluirnos en distintos escenarios e incluir al otro tb…porque todos tenemos derecho por el simple hecho de estar vivos aqui…
Carolina Gálvez
Comparto las palabras de:
http://sa1ud.blogspot.com/2013/12/diversidad-respeto-ciencia-y-thiomersal.html
«• Homenaje reconocimiento a esfuerzos de profesionales y familias
Una de las grandes fuerzas para las mejoras de la Sa1ud en el mundo, han sido las agrupaciones y asociaciones de familiares, el interés de los grupos cercanos a las personas con todo tipo de desafíos es siempre más grande, sincero y puede ser más productivo, que el de los Gobiernos, el Mercado y el de la Universidad, desde motivar investigaciones y políticas públicas, como Bioautismo o el ARI hasta el acceso a fármacos, muchas familias en Chile se agrupan para comprar sus fármacos en Mendoza, Argentina.
En el caso de las agrupaciones en particular para enfrentar desafíos como el del Autismo, han sido grandes motores para el desarrollo de la Medicina, y frente a esto, es muy inadecuado el modo de ataque/descalificación en que muchas veces se posicionan los profesionales y otros miembros de la sociedad, frente a sus propuestas.
Lo primero que hay que tener en cuenta frente a estas organizaciones, cuando elevan la discusión sobre la seguridad de diversos elementos, en la génesis de problemas de Sa1ud, es que los esfuerzos orientados hacia la protección, no apuntan hacia sus hijos, ya afectados, si no apuntan hacia la protección de otros niños, desconocidos por ellos, para que no enfrenten su vida con las dificultades que sus hijos deben enfrentar. Ese acto de compasión y de amor explícito, en el que se unen con los profesionales de la Sa1ud que se suman a sus esfuerzos, y a construir un país más Sano y Seguro para todos, debiese ser recibido con orgullo y cariño, no con agresión y descalificación.
Mucho de lo que sabemos hoy, y los beneficios de esos aprendizajes para todos, ha sido fruto de sus esfuerzos, y por tal merecen un agradecimiento.»
Nadia Gómez
Creo que la lucha que dan a diario los padres de hijos diferentes es difícil, pero todos los casos son distintos. Hay personas con autismo que nacen con esta condición, lo cual puede ser triste y duro en un comienzo, pero con esfuerzo y cariño, uno aprende a vivir con eso. Hay otros casos donde niños que nacen comunes y corrientes, sin ninguna condición asociada, ven truncada su vida por los efectos dañinos de neurotóxicos que están en el mercado. Eso es igual de terrible que tener un hijo con un transtorno desde el nacimiento. Y atacarse entre unos y otros no contribuye a nada. Me pregunto; por qué las vacunas de los consultorios públicos tienen timerosal y en las clíncias privadas se pueden comprar?? luchar porque eso cambie me parece loable y agradezco a quienes lo hacen. Trabajo día a dái por la inclusión, sé lo que es la diferencia y lo difícil que es abrir espacios en la sociedad para la gente diferente y esta carta me produce molestia de ver que alguien que dice trabajar por la inclusión, parece tener poca tolerancia porque «su realidad» se ve afectada por la lucha de otros. Detrás de las víctimas del timerosal, hay familias que han quedado en la calle tratando de sanar a sus hijos de los efectos de este neurotóxico, tú harías lo mismo si descubrieras que tu hijo, que nació sano, sufre una intoxicación de timerosal?? para estas familias SÍ es una enfermedad, no una condición, porque para ellos hay salida (y demasiado cara). No hay una campaña del terror, cuando la gente quiere saber, se informa. Es la ignorancia de la gente la que tergiversa la información. Admiro que hayan formado una agrupación de apoyo a las familias de personas con autismo, he trabajado con niños autistas y susfamilias, sé que es difícil cuando es una condición de nacimiento y no hay nada que hacer más que aprender a vivir con seres maravillosamente diferentes… PERO CUANDO UN NEUROTÓXICO TE QUITA A TU HIJO, QUÉ PADRE SE QUEDARÍA DE BRAZOS CRUZADOS FRENTE A ESA REALIDAD??? Antes de atacar una causa que busca el bien de futuras generaciones, promueve la información, me parece más inclusivo y tolerante.
Carmen Chaigneau
Estimado Rodrigo:
Lamento que hayas sentido pena y rabia por nuestra causa, mas aun si me sentiste autoritaria, apocaliptica y conspirativa. Quisiera con todo corazon explicarte nuestra vision:
1) Entendemos el autismo como una condicion multifactorial , gatillada principalmente por agentes ambientales,debido a su aumento en prevalencia ya que no existen las epidemias geneticas.
2) Al trabajar en esas causas ambientales,siendo una de ellas , el mercurio en las vacunas, ya que los sintomas de intoxicacion por Hg son Iguales a los de los trastornos del desarrollo y la conducta.
( Kern et al 2012)
3)No creemos en conspiraciones ni en el apocalipsis , solo en hechos reales , avalados por investigaciones serias.Es un hecho que la OMS vende vacunas con mercurio para el tercer mundo, entra a la pagina web de la OPS ( filial de la OMS para latinoamerica) y encontraras hasta lista de precios.Esto es LUCRO
4) La vacuna que afecto a mi hijo fue la TRIPLE , no la TRISVIRICA , esa Triple venia con mas del 400% del limite permitido para un adulto de Hg, en todo caso dentro de los efectos colaterales la Triple incluye encefalopatia y la trisvirica encefalitis, ambas pueden llegar a detonar un autismo por si solas.
5) No tengo ninguna duda que agotaste todos los recursos para determinar las causas de lo que afecto a tu hijo, nosotros en Bioautismo, pudimos determinarlas tambien y ellos mejoran dia a dia eliminandoles los agresores ambientales incluidos en la dieta , productos de limpieza etc.
6) Hemos trabajado en la elaboracion de un plan piloto para la deteccion temprana del autismo, es un documento de primera calidad que desarrollamos con el MINSAL donde se abordan terapias y tratamientos basados en evidencia medica que mejoran la calidad de vida de nuestros hijos.
7)Nuestra intervecion biomedica tiene mucha base cientifica te invitamos a verla en http://www.autism.com , trabajamos muy de cerca con el Autism Research Institute de San Diego , California.Ahi encontraras webminars GRATIS para papas y terapeutas.
8)Trabajando con la Diputada Girardi , sabemos muy bien que el autismo no es ABC1, con ella desarrollamos charlas informativas gratis, y un folleto con informacion de como implementar los cambios alimenticios de forma facil y barata comprando los alimentos en la feria por ejemplo.Ayudamos lo que mas podemos,
Encantados podemos trabajar juntos, RESPETANDO nuestras visiones y sin descalificar las intervenciones que hacemos ya que estan validadas por ciencia, hay medicos tradicionales trabajando con ellas y ayudando a nuestros ninhos. No importa si medican a un ninho o si lo consideran indigo, todos ellos necesitan las terapias apropiadas y eso nos une.
Sinceramente,
Carmen Chaigneau
Gustavo
Sra Chaigneau.
Sabia usted que una tapadura de amalgama tiene 200 mil veces mas de mercurio que una vacuna con timerosal?
Jorge Baier
Gracias Carmen por aclarar tus visiones.
Con respecto a lo que dice Gustavo, es razonable considerar otras preguntas:
– ¿Desde cuando que tener un metal en la boca es lo mismo que administrarlo por via intramuscular?
– ¿Conoces a alguien que se haya inyectado el mercurio que hay en una amalgama y haya sobrevivido para contarlo? Me interesa, si es así, mandame un twit a @jorgebaier….
– ¿Sabías que en norteamerica no se usan los termómetros de mercurio porque están prohibidos?
Gustavo
En esta importante y relevante informacion se basaron para presentar el proyecto de ley?
Un asco!!!
raul roberto salinas pizarro
Que barabaridad…!!!! Agradezco inmensamente las palabras de Don Rodrigo Parra y comparto su molestia. La ignorancia es la peor de las enfermedades y el circo armado por ignorantes en torno al Programa Nacional de Inmunizaciones es vergonzoso. Hace muchos años atras se pretendió castigar al Prof. Fleming porque una persdona habia fallecido por reacción alérgica a la Pencilina y como consecuencia debía ser proscrita. Mas d 23.000.000 de personas se salvaron gracias a la Penicilina en los 5 años anteriores al evento adverso.
Cora herrera Rodríguez
Estimado Sr. Rodrigo Parra
Estoy muy de acuerdo con usted, mi hija es espectro autista por que Dios me la envio así , y yo la acepto así , Sra. Yo la escuche y perdóneme pero me dio pena porque usted es de esas madres que no aceptan un hijo diferente , no sabe la maravillosa persona que tiene en su hijo , con mi marido no tenemos los recursos que Ud.tiene para gastar en ese tipo de exámenes , sino que pregúntese …porque Dios y la vida le envió un hijo así ? Sea buena madre y acepte lo que la vida le da , se dará cuenta que tiene una hermosa persona a su lado , yo a mi hija Romina no la cambiaría por nada , llena mi corazón de alegrías y donde va irradia amor luz y alegría , lo único que no soporto que tanto médico se llenan los bolsillos por que no tienen idea lo que es el Autismo y sus variedades , sólo nosotros que somos padres entendemos lo que sufren nuestros hijos que son mirados como » bichos raros » en todas partes , pero yo como muchas madres de este país Chile nos sentimos orgullosas de nuestros hijos .Acepte a su hijo , no gaste más dinero ayúdelo a vivir en este mundo difícil , abra su corazón y amelo como es ,la hará sentirse una gran mujer . No atemorice inútilmente a otras familias , los niños con autismo son sanos dulces respetuosos , y puede que algo en su cabecita no funciona como todos , no le eche la culpa a una vacuna , de gracias a Dios por su hijo .
Vilma VIdal Rojas
¿Qué tiene que ver «Dios» aquí ? eso es subjetivo. Si usted cree en un dios que se dedica a hacer listados donde reparte discapacidades o enfermedades o síndromes varios a unos y no a otros… bien por usted y su resignación pero aquí, se está debatiendo en base a argumentos tangibles y con bases… cada quien puede vivir esta experiencia como quiera, si usted cree que el cielo le envió una hija diferente y eso la conforta, bien por usted, pero debe entender que querer SABER y querer aprender más sobre algo, para tratar de prevenirlo en las generaciones sucesivas NO ES FALTA DE ACEPTACIÓN DEL HIJO… Yo no estoy cien por ciento de acuerdo con todo lo que plantea Bioautismo pero me parece que su llamado a la señora Carmen Chaigneau es -por decir lo menos– arrogante y falto de respeto. Señora, si su hija se enfermara del estómago por comer un alimento en mal estado yo no creo que usted miraría al cielo diciendo «dios lo quiso» y la dejaría seguir comiendo porquerías. No, cualquiera con un mínimo de juicio la aleja de lo que está causándole daño y le da los cuidados que corresponde para aliviarla… bueno, el ejemplo es algo burdo pero lo que quiero decir es; tal vez usted no concuerde con las personas de Bioautismo pero en base a lo que ellos han investigado piensan, correcta o incorrectamente, que ciertas cosas le causaron el autismo a sus hijos y simplemente hacen lo que consideran juicioso hacer. Están en su derecho y no por eso quieren menos a sus hijos, todo lo contrario: porque los aman hacen lo que consideran oportuno para darles un mejor estado de bienestar y calidad de vida. Si todos pensaran como usted señora,entonces que cierren el instituto teletón y la gente deje de buscar terapias para sus hijos «porque dios se los dio o dejó así» y tratar de aliviarlos o recuperarlos sería, según su juicio, no aceptarlos como son….
Sólo termino diciendo que, aunque no comparto todo, me alegraría que se fabricaran vacunas más sanas, porque definitivamente el timerosal o el aluminio que les agregan no caen dentro de esa tipificación… ya que no existe absolutamente ningún derivado de mercurio que sea inocuo.Ninguno. Todos llevan el rótulo de advertencia de alta toxicidad y la única razón de que se mantenga su uso en países pobres es porque es más barato. Y además: No es posible asegurar que en Chile ciertas vacunas con aditivos tóxicos excedidos no han causado problemas por la simple y llana razón de que en Chile NO HAY estudios sostenidos y en amplias poblaciones al respecto, ni sobre autismo, ni sobre alteraciones neuromusculares, ni nada. A diferencia de otros países, acá no se llevan registros obligatorios de posibles problemas post vacunación (de ningún tipo) ni hay seguimientos al respecto… por lo cual, decir que hasta ahora todo ha ido sobre rieles es también una postura arrogante… no se sabe, no se estudia, si en este foro hay gente que se desempeñe en el área de la investigación, podrá dar cuenta de lo difícil que es hacer investigación científica en Chile de manera medianamente libre en la elección de los temas, y con acceso a recursos y apoyo de otros servicios…el ambiente es un pañuelo… Yo también tengo un hijo con autismo y apoyo plenamente la búsqueda de políticas públicas que favorezcan sus tratamientos y atenciones médicas, pero por favor, una lucha, no quita la otra… hay por lo visto, espíritu de lucha, ganas y amor suficiente para abarcar distintas áreas, y cada quien puede ayudar desde donde crea que puede hacerlo mejor… hay falta de comprensión oral y escrita; ellos siempre han hablado de lo que llaman autismo regresivo y desde esa plataforma plantean sus inquietudes… tienen todo el derecho a exponerlas y jugársela por lo que creen justo y necesario.
Rodrigo, me representas en tu carta en lo relativo a luchar y unirnos por buscar políticas que favorezcan a nuestros hijos pero me parece sumamente injusto que apuntes tus dardos a la pelea que ellos están dando; la falta de políticas pública, integración e inclusión social para nuestros hijos e hijas no pasa por esta polémica del timerosal , es un problema de sociedad muchísimo más profundo y antiguo que eso.
viviasna turis
¡¡¡FELICITACIONES¡¡¡
Daniel Morales
No solamente tus comentarios son adecuados, sino que además propones algo que va más allá de las vacunas, eso es pensar en grande, algo que tanta….tanta falta le hace a nuestro País.
Ana María Varela
Estimado Rodrigo : junto con felicitarte , apoyo completamente tus palabras, siendo madre de una niña con autismo de 9 años y profesora de educación especial hace 15 años , sólo he visto como buscan un «culpable» de esta condición, una razón que muchas viene desde los mismo hogares ¿por qué a mi o a ti?, médicos sugiriendo examenes según tu bolsillo y con poca o nula idea de lo que la condición de autismo es y necesita , recetando medicamentos para que «no moleste» y otras cosas …La busqueda sobre las mejores formas de hacerse cargo de la inclusión para nuestros niños y niñas, del respeto y de las formas de comunicación y desarrollo que se requiere, son iniciativas individuales o de pequeños grupos, como imagino será la organización a la que perteneces o el equipo multiprofesional en el que yo trabajo, donde vemos reales resultados no sólo en nuestros niños sino en la comunidad en la que se encuentran insertos…. Eso debiese publicitarse y no tomar posiciones tan determinantes sobre estudios inconclusos..
Saludos fraternos a tu familia
Ale Pérez
Totalmente de acuerdo… Apoyemos a los niños y familias por una mejor calidad de vida
Marcia Oyarzo Mancilla.
Como no entender la paranoia!!! tengo 3 niños, dos adolescentes de 17 y 15 años y un bebe de 2 años, antes no se escuchaba lo de las vacunas, así que vacuné sin problemas y sin miedos y a pesar de que soy pro vacunas los consulte con la pediatra, finalmente llegue donde un siquiatra quien también tiene niños pequeños y le pregunte como lo había hecho el, pero que me dijera la verdad porque le tenia terror a la vacuna de los 18 meses, que decían que era la que producía autismo y me dijo » yo vacune a mis hijos con las vacunas ministeriales, no tuvieron ningún problema y no te preocupes, el autismo es una condición con la que los niños nacen y que se puede ver mucho antes y yo veo que tu hijo es un niño normal, fija la mirada conversa y habla de acuerdo a su edad, hazlo sin miedo porque dejar a un niño sin vacuna es mucho mas peligroso» . Lo hice no hubo ni siquiera una reacción febril y con el paso del tiempo me he ido dando cuenta que esto es mas comercial que medico, tal vez Bioautismo este recibiendo algo de los laboratorios los cuales son los mas interesados en sacar las vacunas tradicionales del mercado.
Un abrazo Rodrigo para ti y tu familia, que Dios y la Virgen los cuiden y los bendigan en esta lucha diaria, te aseguro que tu partida de lomo como lo llamas no será en vano.
Cariños desde Valdivia.
leonor berrios
RODRIGO,te felicito por tu valentia y por el trabajo que estan haciendo todas las personas que te acompañan,ojala’ todos entendamos de que se trata,sigan adelante DIOSlos acompañan
Monica Campos Ascencio
Yo lo que sé es que todavía es incierto que el timerosal cause o no autismo en los niños, que se sabe que para tener la certeza hay que hacer estudios de orden genéticos (ya que todos no están proclives a la mutación del mercurio) así es que de todas maneras como no tengo la plata para ese tipo de estudios, SIMPLEMENTE no expuse a mi hija y no le coloqué ninguna vacuna del sistema publico, junto plata y se las colocamos de forma privada ya que ahí están sin timerosal. No veo por qué me tuviesen que condenar por eso.
Don Rodrigo Parra… MIS RESPETOS.
Paula Carvajal rushforth
Te encuentro toda la razón Rodrigo, a mi tampoco me gustan los comentarios de bioautismo, hay que trabajar para la inclusión. Te entiendo perfectamente, tengo un hijo TEA, de 5 años, que nos ha costado sacar adelante. Gracias por tus palabras en la carta, nos da esperanza y no miedo….a seguir adelante!!!
Ninoska Soledad Araya Valencia
Maravilloso…te felicito y gracias por alzar la voz.
Carlos A Gutiérrez V
Estimado Rodrigo.
He leido con mucha atención su mensaje a la Sra.Carmen Gloria Chagneau, y especialmente en relación al tema del timerasol y las vacunas. Mi nombre es Carlos Gutiérrez, soy gerente de Sammi International en la ciudad de Cuenca, Ecuador, Somos una institucion que promueve programas médicos con medicinas alternativa , capacitación en temas de medicina alternativa y calidad de vida, y también realizamos investigaciones.
Uno de los temas que hemos trabajado es el autismo y su relación con las causas de tipo orgánico biológico. ´Hemos tenido contacto cercano con profesionales investigadores de primer nivel, entre ellos el Dr. Boyd Halley de la universidad de Kentucky ( especialista en neurotoxicidad, especialmente mercurio ) y el Dr. Jorge Flechas, quién ha realizado extensas investigaciones y trabajos con la hormona Oxitoxina, como una via para tratar el sindrome autista. Desconozco en detalles como la Sra.Carmen Gloria se ha referido al tema del Timerasol y el autismo, pero no debería ser tratado como una infección o epidemia. Lo que si está claro es que hay un % de niños que debido a la incapacidad de eliminar el mercurio de sus cuerpos, han desarrollado un síndrome con características autistas, debido a la acumulación de la neurotoxina que es el Mercurio. El timerasol, es un componente potencialmente dañino y neurotóxico, que si puede afectar a un % de los niños vacunados. Sin embargo bajo ningún punto de vista puede ser considerado una epidemia, algo contagioso y crear segregación. Su hijo, ha tenido algun examen para verificar la presencia d niveles de mercurio en su sistema neurológico???. Si no lo ha hecho..le sugiero qeu lo haga.
Existe otra causa de tipo biológico que es la carencia de la hormona Oxitoxina, cuando esta hormona se regula en su cantidad, los niños reaccionan muy positivamente a estimulos afectivos, atencionales.
Sr. Parra. el único propósito de este mensaje, es señalarle nuestra experiencia en relación a la información que hemos obtenido en relación al síndrome autista y las causas orgánicas. Nuestro propósito es ser un canal de soporte a todas las personas vinculadas al mundo del autismo. Estamos convencidos sobre el gran desconocimiento que hay sobre este sindrome, y o importante que es la educación. De acuerdo a nuestro conocimiento, es muy importnte considerar las causas orgánicas, verificar presencia de mercurio y niveles de oxitoxina puede ser un importnate aporte para el desarrollo de una estrategia que mejore efectivamente la calidad de vida de los niños.
Espero haber podido contribuir en algo con este mensaje
Un saludo cordial desde la ciudad de Cuenca en Ecuador
Carlos A Gutiérrez V
Sammi International
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2 de abril Día Internacional del Autismo, ¿y aquí?
Carta abierta a la Directora de Bioautismo
Constanza Gonzalez
Es un tema muy complejo…como padres llevamos 6 años consultando y tratando de informarnos lo mas que podemos sobre esto…el tema de las vacunas..creo que no esta de mas…sin dejar de comentar que la directora de bioautismo tiene su lucha personal..pues para ella lo de las vacunas le cambio la vida a su hijo y a ellos…ella hace la lucha por ese tema..pero creo que tambien lo hace para los prox. que llegan a este mundo…no creo que sea egoista en querer hacer una gran campaña a nivel pais para tratar de sacar algo que le hizo daño a su hijo…
ahora..segun tengo entendido…el autismo se supone que es heredado…en un grado de porcentaje..como no ser la comida , lo que respiramos,vayan a saber ustedes que es lo que lo provoca!!!! o lo acentua!!!!! es muy cierto lo que comenta esta carta abierta…es necesario luchar para incluir al sistema salud…nosotros gracias a tener trabajo podemos costear todo lo requerido…y si tenemos que endeudarnos lo vamos a hacer…pero no es la idea..los colegios! todo colegio tendria q tener como obligacion tener integracion..ser un requisito!!!!!! a mi hijo a mitad del año que paso lo querian dejar sin colegio simplemente porq el colegio no tenia integracion!!!! dimos la pelea y gracias a las gestiones logramos que se quedara….pero es algo que no creo q sea justo como padres y para ellos tener que vivirlo…se supone q la idea es hacerlos sentir lo mas participe y no que sucedan este tipo de casos!!!! envio mucho cariño..animo..fuerza y amor a todos los padres que luchamos dia a dia por darle lo mejor a nuestros hijos!!!! y felicitaciones a la gente de Chillan por hacer lo que hacen..saludos desde Casablanca V region